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國際化進展“雙突破”丨蘇中首個創(chuàng)新中藥獲美國FDA批準臨床
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國際化進展“雙突破”丨蘇中首個創(chuàng)新中藥獲美國FDA批準臨床
發(fā)布時間：2024年10月10日
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10月3日，由蘇中藥業(yè)集團股份有限公司及其下屬全資子公司江蘇蘇中藥業(yè)研究院有限公司共同研發(fā)的創(chuàng)新中藥“SZ1108片”成功獲得美國FDA批準臨床。這也是繼黃葵膠囊出口“零突破”的又一國際化里程碑事件，蘇中藥業(yè)集團實現(xiàn)一個中藥出口和一個創(chuàng)新中藥獲FDA批準臨床的國際化進展“雙突破”。此次獲得美國FDA批準不僅邁出了中藥國際化的新步伐，更向世界展示了中醫(yī)藥的價值和魅力。長期以來，中藥在全球范圍內(nèi)的認可度不斷提升，而SZ1108片的獲批將有助于提高國際社會對傳統(tǒng)中醫(yī)藥的認知，推動中醫(yī)藥在全球醫(yī)療領域發(fā)揮更大的作用。
蘇中藥業(yè)集團秉承質(zhì)量來源于設計的理念，確保實驗的科學性和可靠性，建立全程溯源的先進工藝和全面控制的產(chǎn)品標準；秉承用“開門辦企”的理念與國內(nèi)和國外頂尖機構開展合作，精益求精，嚴格把控每一個細節(jié)，攻克一個個卡脖子關鍵技術難題，最終使得SZ1108片順利通過美國FDA的嚴格審批。
SZ1108片主要用于治療糖尿病腎病，該產(chǎn)品的獲批將為糖尿病腎病患者帶來新的希望，預示著全球糖尿病腎病患者有望獲得更加有效的治療選擇，從而造福更多的病患群體。展望未來，蘇中藥業(yè)集團將以高標準引領中醫(yī)藥“走出去”，繼續(xù)為推動中藥國際化及造福人類健康貢獻力量。
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