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各有關(guān)課題責(zé)任單位:
為落實(shí)中辦、國(guó)辦下發(fā)的《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見(jiàn)》（廳字〔2017〕42號(hào)），加強(qiáng)重大新藥創(chuàng)制科技重大專項(xiàng)（以下簡(jiǎn)稱新藥專項(xiàng)）臨床評(píng)價(jià)技術(shù)平臺(tái)建設(shè)課題管理，充分發(fā)揮試點(diǎn)示范作用，推動(dòng)相關(guān)政策落實(shí)落地，新藥專項(xiàng)實(shí)施管理辦公室研究制定了《新藥專項(xiàng)示范性藥物臨床評(píng)價(jià)技術(shù)平臺(tái)建設(shè)課題工作要求》（詳見(jiàn)附件）。
自通知發(fā)布之日起，各課題責(zé)任單位應(yīng)在規(guī)定期限內(nèi)向新藥專項(xiàng)實(shí)施管理辦公室上報(bào)出臺(tái)的政策措施，并按要求完成整改工作。鼓勵(lì)其他開(kāi)展藥物臨床試驗(yàn)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)落實(shí)本工作要求，積極承擔(dān)新藥專項(xiàng)品種類課題的臨床評(píng)價(jià)工作。
聯(lián)系人及方式：韓帥瑋琦，010-68792243；柴慧婷，010-68792241；zdzx09@163.com。

“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項(xiàng)實(shí)施管理辦公室
2019年1月17日